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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心產(chǎn)品培養(yǎng)基PRS-HCM-CRPRECEDO原代肝癌條件重編程培養(yǎng)基

PRECEDO原代肝癌條件重編程培養(yǎng)基
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

北京百奧創(chuàng)新科技有限公司提供PRECEDO原代肝癌條件重編程培養(yǎng)基現(xiàn)貨,更多PRECEDO中科普瑞昇培養(yǎng)基的介紹,歡迎咨詢(xún)!

產(chǎn)品型號(hào):PRS-HCM-CR

更新時(shí)間:2025-04-09

廠(chǎng)商性質(zhì):代理商

訪(fǎng)問(wèn)量:1174

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產(chǎn)品介紹

產(chǎn)品名稱(chēng)PRECEDO原代肝癌條件重編程培養(yǎng)基Human Hepatocarcinoma Conditional Reprogramming Medium
產(chǎn)品說(shuō)明PRECEDO原代肝癌條件重編程培養(yǎng)基Human Hepatocarcinoma Conditional Reprogramming Medium是一種為促進(jìn)肝癌原代細(xì)胞體外生長(zhǎng)而設(shè)計(jì)的*培養(yǎng)基。它是一種無(wú)菌的液體混合系統(tǒng),含有必需和非必需的氨基酸、維生素、有機(jī)和無(wú)機(jī)化合物、激素、生長(zhǎng)因子、微量礦物質(zhì)等。培養(yǎng)基基于碳酸氫鹽的緩沖體系,在5%CO2/95%空氣的培養(yǎng)箱中平衡時(shí),pH值為7.4。該培養(yǎng)基的配方可以提供一個(gè)理想平衡的營(yíng)養(yǎng)環(huán)境,選擇性地促進(jìn)體外人肝癌原代細(xì)胞的生長(zhǎng)。
PRECEDO原代肝癌條件重編程培養(yǎng)基
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)
(1) 培養(yǎng)成功率高

PRECEDO原代肝癌條件重編程培養(yǎng)基

(2) 體外持續(xù)擴(kuò)增

PRECEDO原代肝癌條件重編程培養(yǎng)基

(3) 保持腫瘤原始病理特征

PRECEDO原代肝癌條件重編程培養(yǎng)基

(4) 藥敏結(jié)果宇臨床數(shù)據(jù)接近
PRECEDO原代肝癌條件重編程培養(yǎng)基
使用說(shuō)明

?使用前準(zhǔn)備
(1) 15mL無(wú)菌離心管、移液器、移液管、無(wú)菌槍頭等表面消毒后放入生物安全柜中紫外照射30 min
(2)提前30min4 ℃冰箱取出原代細(xì)胞培養(yǎng)基平衡至室溫。
(3)γ 射線(xiàn)照射過(guò)的NIH-3T3細(xì)胞(40 Gy輻照)。
?肝癌原代上皮細(xì)胞培養(yǎng)
1)獲取的人源肝癌原代細(xì)胞,按照表1中細(xì)胞數(shù)接種在合適的培養(yǎng)器皿中,加入y射線(xiàn)輻照后的NIH-3T3細(xì)胞(添加滋養(yǎng)細(xì)胞數(shù)量如表1和表2所示)。
2)原代細(xì)胞初次接種后2-3天勿動(dòng)(利于細(xì)胞貼壁),培養(yǎng)過(guò)程中若培養(yǎng)基顏色變黃但細(xì)胞未長(zhǎng)滿(mǎn)時(shí)可進(jìn)行半換液,鏡下觀察細(xì)胞未長(zhǎng)滿(mǎn)但3T3細(xì)胞已不足時(shí),適量補(bǔ)充γ射線(xiàn)輻照后的3T3細(xì)胞(一般補(bǔ)加初始數(shù)目的一半)。

PRECEDO原代肝癌條件重編程培養(yǎng)基

?肝癌原代上皮傳代
1)鏡下觀察細(xì)胞形成克隆,且匯合度85~95%時(shí)即可傳代。
2)培養(yǎng)箱中取出細(xì)胞,棄舊培養(yǎng)液,0.05%yimei洗滌5秒后吸盡,再加入適量0.05%yimei,37℃孵育,2~5 min后拿出輕拍培養(yǎng)瓶/板側(cè)面,顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況。
3)細(xì)胞消化至細(xì)胞變圓并開(kāi)始脫落時(shí)用原代細(xì)胞終止培養(yǎng)基終止消化,并將細(xì)胞轉(zhuǎn)移至離心管中,1500 rpm,3min。
4)棄上清,以1~5mL相對(duì)應(yīng)的原代細(xì)胞培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,活細(xì)胞計(jì)數(shù),將細(xì)胞懸液按適合的細(xì)胞密度接種于培養(yǎng)瓶/板,加入γ射線(xiàn)輻照后的NIH-3T3細(xì)胞(不同規(guī)格培養(yǎng)瓶/板底面積、接種原代細(xì)胞數(shù)量、添加滋養(yǎng)細(xì)胞數(shù)量如表1、表2所示),補(bǔ)加腸癌培養(yǎng)基至所需體積,十字交叉混勻,培養(yǎng)容器75%表面消毒后置培養(yǎng)箱,37℃5%CO2條件培養(yǎng)。其他步驟同上。
注意事項(xiàng):
1.本產(chǎn)品在使用前需平衡至室溫。
2.使用產(chǎn)品時(shí)應(yīng)注意無(wú)菌操作,避免污染。
3.本產(chǎn)品中含有原代細(xì)胞專(zhuān)用抗生素,如無(wú)特別需要不用額外再添加雙抗,可直接使用。
4.為保持本產(chǎn)品的理想使用效果,不宜將其過(guò)夜放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。
5.請(qǐng)于保質(zhì)期內(nèi)使用本產(chǎn)品,超出保質(zhì)期,必須放棄使用。

6.本產(chǎn)品僅用于科研用途,不能用于體外診斷。



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